הדו"ח שלנו בכתבה מקיפה בעיתון הארץ!

"לפני שנתיים הכיר משרד הבריאות באנדומטריוזיס כמחלה כרונית, אך הדרך של נשים לקבלת אבחנה רשמית עדיין ארוכה מדי. סקר ראשון שנערך בישראל מציג את עומק הפגיעה בחייהן של החולות - ואת האופן שבו חוסר המודעות של הממסד הרפואי מכשיל אותן" (שיר אנגל)

"קופות החולים לא אוספות נתונים על המחלה, ולאיש אין תשובה לשאלה הבסיסית: כמה חולות אנדומטריוזיס יש בישראל?"

כך סיפרה לעיתון הארץ איה ורטהיימר, מנכ"לית שותפה בעמותה, במסגרת כתבה מקיפה ומרתקת על אנדומטריוזיס והמספרים הבלתי נתפסים שעולים מדו"ח האנדומטריוזיס הראשון בישראל: 11 שנים ל-1 מ-10 נשים – אנדומטריוזיס במספרים".

הכתבה מעמיקה במצב המודעות למחלה בישראל, ומגוללת את הסיפורים המכאיבים של יותר מדי חולות שלא זכו למענה במשך שנים.

בזכות הנתונים שאספנו אנחנו מאמינות שלאט לאט סיפורים כאלה ילכו ויתמעטו, ובמקומם יופיעו יותר ויותר סיפורים של נשים שזכו מהרגע הראשון להקשבה, אבחנה ומענה לכאב שלהן.

לקריאת הכתבה (ניתן להירשם בחינם למנוי לשש כתבות)

שתפי את התוכן אם אהבת:

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר. שדות החובה מסומנים *

דילוג לתוכן