אנדומטריוזיס

המחלה שפוגעת באחת מעשר נשים ונערות.

"קהילת אנדו ישראל" (ע"ר) היא עמותה הפועלת לקידום מודעות, מחקר, מיצוי זכויות וטיפול הולם באנדומטריוזיס – מחלה גניקולוגית נפוצה וכרונית.

 

לכאב שלך יש שם? אנחנו כאן בשבילך!

שאלות נפוצות

נערות ונשים רבות חשות בלבול, תסכול וחוסר אונים במהלך התהליך המפרך לקבלת האבחון.

לסבול מתסמינים שפוגעים באיכות החיים ולא לדעת מדוע, או לקבל אבחנה של מחלה כרונית-שניהם מצבים לא פשוטים, מעוררי חרדה ומבלבלים. זה הגיוני וטבעי להיות מוצפת רגשות, שאלות ופחדים בהתמודדות עם אבחנה של מחלה כרונית.

אנחנו כאן לעשות לך סדר, ולעזור לך להבין מאיפה להתחיל.

זכויות

הדרך למיצוי הזכויות מול הממסדים השונים עלולה להיות קשה ומבלבלת. לנו בעמותת אנדומטריוזיס ישראל חשוב לפעול לשיפור הזכויות עבור הנשים עם אנדומטריוזיס, ולהנגשת הזכויות הקיימות

מה עושים מול ביטוח לאומי? מה הזכויות שלך בקופות החולים בארץ? האם ביטוח בריאות פרטי יעזור לי לממש את זכויותי? ועוד תשובות הנוגעות לזכויות של מי שסובלת מתסמינים. 

מרפאות אנדו ברחבי הארץ

בישראל יש מספר מרכזי אנדומטריוזיס ציבוריים הנמצאים בבתי חולים מרכזיים ברחבי הארץ. בכל מרכז כזה ניתן לפגוש מומחים לאנדומטריוזיס וכן צוות רב מקצועי הכולל מומחי גסטרו, אולסטרסאונד, תזונה וכד'. ניתן להגיע למרכזים אלו באמצעות טופס 17 שמנפיק רופא/ת הנשים של קופת החולים.

קמפיין גיוס תרומות לעמותה יצא לדרך!

נעזרתן בטופס הייעודי של הביטוח הלאומי? למדתם על מצבה של הבת שלכן דרך מסדרת הלייב צ'אטים של חודש המודעות? בת הזוג שלכם אובחנתן דרך הפרסומת שלנו? אמא שלכן/ם קיבלה סיוע במיצוי זכויות מאיתנו מול קופת חולים? בכיתן/ם עם שני כהן בכנס המושלם שלנו?

אם כן-זה אומר שנעזרתן/ם באחד או יותר משירותיה של העמותה בשנה וחצי האחרונות. ועכשיו-אנחנו צריכות את העזרה שלכן/ם.

להמשך קריאה »

נטע קמר, חברת העמותה, בכתבה מרגשת בN12

"אחת מכל 10 נשים סובלת ממחלת האנדומטריוזיס, הגורמת לכאבים עזים ומשבשת לחלוטין את שגרת החיים • נטע קמר בת ה-38 היא אחת מאותן נשים – ולמרות כל המגבלות והקשיים, בשנה האחרונה הביאה לעולם ילדה שאותה היא מגדלת לבדה • לרגל חודש המודעות למחלה נטע משתפת באתגרים ובמגבלות"

להמשך קריאה »

ניצן ברנשטיין, מנכ"לית שותפה, בראיון לעיתון "לאישה" -ynet

ניצן ברנשטיין סובלת מאנדומטריוזיס מגיל צעיר מאוד. לצד המאבק עם התסמינים הקשים היא נלחמה יחד עם חברותיה שמשרד הבריאות יכיר באנדו כמחלה כרונית. היום התבשרו שהמאבק נשא פרי: "גאה בכל קהילת הנשים שלנו שסובלות כ"כ הרבה, ומעורבות בשינוי בשטח"

להמשך קריאה »
Scroll Up דילוג לתוכן