אנדומטריוזיס

המחלה שפוגעת באחת מעשר נשים ונערות.

"קהילת אנדו ישראל" (ע"ר) היא עמותה הפועלת לקידום מודעות, מחקר, מיצוי זכויות וטיפול הולם באנדומטריוזיס – מחלה גניקולוגית נפוצה וכרונית.

 

לכאב שלך יש שם? אנחנו כאן בשבילך!

שאלות נפוצות

נערות ונשים רבות חשות בלבול, תסכול וחוסר אונים במהלך התהליך המפרך לקבלת האבחון.

לסבול מתסמינים שפוגעים באיכות החיים ולא לדעת מדוע, או לקבל אבחנה של מחלה כרונית-שניהם מצבים לא פשוטים, מעוררי חרדה ומבלבלים. זה הגיוני וטבעי להיות מוצפת רגשות, שאלות ופחדים בהתמודדות עם אבחנה של מחלה כרונית.

אנחנו כאן לעשות לך סדר, ולעזור לך להבין מאיפה להתחיל.

זכויות

הדרך למיצוי הזכויות מול הממסדים השונים עלולה להיות קשה ומבלבלת. לנו בעמותת אנדומטריוזיס ישראל חשוב לפעול לשיפור הזכויות עבור הנשים עם אנדומטריוזיס, ולהנגשת הזכויות הקיימות

מה עושים מול ביטוח לאומי? מה הזכויות שלך בקופות החולים בארץ? האם ביטוח בריאות פרטי יעזור לי לממש את זכויותי? ועוד תשובות הנוגעות לזכויות של מי שסובלת מתסמינים. 

מרפאות אנדו ברחבי הארץ

בישראל יש מספר מרכזי אנדומטריוזיס ציבוריים הנמצאים בבתי חולים מרכזיים ברחבי הארץ. בכל מרכז כזה ניתן לפגוש מומחים לאנדומטריוזיס וכן צוות רב מקצועי הכולל מומחי גסטרו, אולסטרסאונד, תזונה וכד'. ניתן להגיע למרכזים אלו באמצעות טופס 17 שמנפיק רופא/ת הנשים של קופת החולים.

#כן_כרונית! מה זה אומר?

היום, ה-1 ליולי (ובזכות המאבק שלנו ושל הקהילה המדהימה שלנו), נכנסת לתוקף ההכרה בנו כחולות כרוניות. לכבוד היום המיוחל, אנחנו מצרפות מידע מסודר על מהי ההכרה ובהכי פשטות – מה היא נותנת לנו (וגם מה היא לא).

להמשך קריאה »

קמפיין גיוס תרומות לעמותה יצא לדרך!

נעזרתן בטופס הייעודי של הביטוח הלאומי? למדתם על מצבה של הבת שלכן דרך מסדרת הלייב צ'אטים של חודש המודעות? בת הזוג שלכם אובחנתן דרך הפרסומת שלנו? אמא שלכן/ם קיבלה סיוע במיצוי זכויות מאיתנו מול קופת חולים? בכיתן/ם עם שני כהן בכנס המושלם שלנו?

אם כן-זה אומר שנעזרתן/ם באחד או יותר משירותיה של העמותה בשנה וחצי האחרונות. ועכשיו-אנחנו צריכות את העזרה שלכן/ם.

להמשך קריאה »
Scroll Up דילוג לתוכן