אנדומטריוזיס

המחלה שפוגעת באחת מעשר נשים ונערות.

"קהילת אנדו ישראל" (ע"ר) היא עמותה הפועלת לקידום מודעות, מחקר, מיצוי זכויות וטיפול הולם באנדומטריוזיס – מחלה גניקולוגית נפוצה וכרונית.

 

לכאב שלך יש שם? אנחנו כאן בשבילך!

שאלות נפוצות

נערות ונשים רבות חשות בלבול, תסכול וחוסר אונים במהלך התהליך המפרך לקבלת האבחון.

לסבול מתסמינים שפוגעים באיכות החיים ולא לדעת מדוע, או לקבל אבחנה של מחלה כרונית-שניהם מצבים לא פשוטים, מעוררי חרדה ומבלבלים. זה הגיוני וטבעי להיות מוצפת רגשות, שאלות ופחדים בהתמודדות עם אבחנה של מחלה כרונית.

אנחנו כאן לעשות לך סדר, ולעזור לך להבין מאיפה להתחיל.

זכויות

הדרך למיצוי הזכויות מול הממסדים השונים עלולה להיות קשה ומבלבלת. לנו בעמותת אנדומטריוזיס ישראל חשוב לפעול לשיפור הזכויות עבור הנשים עם אנדומטריוזיס, ולהנגשת הזכויות הקיימות

מה עושים מול ביטוח לאומי? מה הזכויות שלך בקופות החולים בארץ? האם ביטוח בריאות פרטי יעזור לי לממש את זכויותי? ועוד תשובות הנוגעות לזכויות של מי שסובלת מתסמינים. 

מרפאות אנדו ברחבי הארץ

בישראל יש מספר מרכזי אנדומטריוזיס ציבוריים הנמצאים בבתי חולים מרכזיים ברחבי הארץ. בכל מרכז כזה ניתן לפגוש מומחים לאנדומטריוזיס וכן צוות רב מקצועי הכולל מומחי גסטרו, אולסטרסאונד, תזונה וכד'. ניתן להגיע למרכזים אלו באמצעות טופס 17 שמנפיק רופא/ת הנשים של קופת החולים.

קמפיין גיוס תרומות לעמותה יצא לדרך!

נעזרתן בטופס הייעודי של הביטוח הלאומי? למדתם על מצבה של הבת שלכן דרך מסדרת הלייב צ'אטים של חודש המודעות? בת הזוג שלכם אובחנתן דרך הפרסומת שלנו? אמא שלכן/ם קיבלה סיוע במיצוי זכויות מאיתנו מול קופת חולים? בכיתן/ם עם שני כהן בכנס המושלם שלנו?

אם כן-זה אומר שנעזרתן/ם באחד או יותר משירותיה של העמותה בשנה וחצי האחרונות. ועכשיו-אנחנו צריכות את העזרה שלכן/ם.

להמשך קריאה »

אנחנו באות לווטסאפ!

מעכשיו יש לנו עשר (!) קבוצות ווטסאפ שמיועדות במיוחד עבורכן- הקהילה האהובה שלנו.
רוצה להכיר אחות אנדו קרובה? לבקש עזרה? להתייעץ על רופאים באיזורכן? לארגן מפגש בעיר שלכן? זה המקום!

להמשך קריאה »

מה כח של אקטיביזם יכול לעשות… הישג נוסף לקהילה שלנו – אורליסה נכנסת לסל התרופות!

בחודשים האחרונים אנו פועלות בשקט מאחורי הקלעים (טוב, לא תמיד בשקט) ודוחפות להכניס תרופה חדשה- אורליסה (אלגוליקס) לטיפול במצבים של כאב בינוני וחמור באנדומטריוזיס, לסל

להמשך קריאה »

מיני-כנס נודד

הקורונה לא עוצרת אותנו והעמותה ממשיכה להעביר מפגשים, חוגי בית והרצאות על אנדומטריוזיס באזורים שונים בארץ, בהתאם לנהלי הקורונה.
המפגשים מיועדים לחולות, לבני משפחה ולחברים.

להמשך קריאה »

כתבה על ועדת הסל

גם בוועדת הסל משמיעות את קולנו!
איך יכול להיות שרק 0.69% מתוספות סל התרופות מוקדש לטכנולוגיות ותרופות לבריאות נשים? ושרק אחוז מזערי לשיפור איכות חיי האישה?

להמשך קריאה »
Scroll Up דילוג לתוכן