
כנס מקום לקולנו 2021 נפתח לרישום!
קהילת אנדו ישראל גאה להזמין אתכן ואתכם, נשים עם אנדומטריוזיס, בני משפחות וחברים, לכנס השנתי (שהוא כבר מסורת). – מקום לקולנו –יום שישי 19.3.2021, 09:00
נערות ונשים רבות חשות בלבול, תסכול וחוסר אונים במהלך התהליך המפרך לקבלת האבחון.
לסבול מתסמינים שפוגעים באיכות החיים ולא לדעת מדוע, או לקבל אבחנה של מחלה כרונית-שניהם מצבים לא פשוטים, מעוררי חרדה ומבלבלים. זה הגיוני וטבעי להיות מוצפת רגשות, שאלות ופחדים בהתמודדות עם אבחנה של מחלה כרונית.
אנחנו כאן לעשות לך סדר, ולעזור לך להבין מאיפה להתחיל.
הדרך למיצוי הזכויות מול הממסדים השונים עלולה להיות קשה ומבלבלת. לנו בעמותת אנדומטריוזיס ישראל חשוב לפעול לשיפור הזכויות עבור הנשים עם אנדומטריוזיס, ולהנגשת הזכויות הקיימות
מה עושים מול ביטוח לאומי? מה הזכויות שלך בקופות החולים בארץ? האם ביטוח בריאות פרטי יעזור לי לממש את זכויותי? ועוד תשובות הנוגעות לזכויות של מי שסובלת מתסמינים.
קהילת אנדו ישראל גאה להזמין אתכן ואתכם, נשים עם אנדומטריוזיס, בני משפחות וחברים, לכנס השנתי (שהוא כבר מסורת). – מקום לקולנו –יום שישי 19.3.2021, 09:00
עמותת אנדומטריוזיס ישראל מארחת את ד"ר שלומי כהן וד"ר ליאורה שכטר בהרצאות בנושא כאב במחלה, גורמים לכאב ואפיקי טיפול.
נעזרתן בטופס הייעודי של הביטוח הלאומי? למדתם על מצבה של הבת שלכן דרך מסדרת הלייב צ'אטים של חודש המודעות? בת הזוג שלכם אובחנתן דרך הפרסומת שלנו? אמא שלכן/ם קיבלה סיוע במיצוי זכויות מאיתנו מול קופת חולים? בכיתן/ם עם שני כהן בכנס המושלם שלנו?
אם כן-זה אומר שנעזרתן/ם באחד או יותר משירותיה של העמותה בשנה וחצי האחרונות. ועכשיו-אנחנו צריכות את העזרה שלכן/ם.
מתרגשות לשתף בהצלחה הכי גדולה ומשמעותית שלנו מאז הקמת העמותה: טופס ייעודי לחולות אנדומטריוזיס עבור הועדה הרפואית לקביעת נכות, אשר ממלא הרופא המומחה המטפל!
מעכשיו יש לנו עשר (!) קבוצות ווטסאפ שמיועדות במיוחד עבורכן- הקהילה האהובה שלנו.
רוצה להכיר אחות אנדו קרובה? לבקש עזרה? להתייעץ על רופאים באיזורכן? לארגן מפגש בעיר שלכן? זה המקום!
בחודשים האחרונים אנו פועלות בשקט מאחורי הקלעים (טוב, לא תמיד בשקט) ודוחפות להכניס תרופה חדשה- אורליסה (אלגוליקס) לטיפול במצבים של כאב בינוני וחמור באנדומטריוזיס, לסל
הקורונה לא עוצרת אותנו והעמותה ממשיכה להעביר מפגשים, חוגי בית והרצאות על אנדומטריוזיס באזורים שונים בארץ, בהתאם לנהלי הקורונה.
המפגשים מיועדים לחולות, לבני משפחה ולחברים.
ברמן-זיתוני, מנהלת המחקר והפיתוח בקבוצת בזלת כדי לדון ולדבר על המחלה, התסמינים, דרכי הטיפול והקנאביס כאחד מהם.לצפייה: https://m.ynet.co.il/articles/58544540
גם בוועדת הסל משמיעות את קולנו!
איך יכול להיות שרק 0.69% מתוספות סל התרופות מוקדש לטכנולוגיות ותרופות לבריאות נשים? ושרק אחוז מזערי לשיפור איכות חיי האישה?
כל הזכויות שמורות © 2020 אנדו ישראל ע.ר.