בלוג

קהילת אנדו ישראל גאה להזמין אתכן ואתכם, נשים עם אנדומטריוזיס, בני משפחות וחברים, לכנס השנתי (שהוא כבר מסורת). – מקום לקולנו –יום שישי 19.3.2021, 09:00

הקורונה לא עוצרת אותנו והעמותה ממשיכה להעביר מפגשים, חוגי בית והרצאות על אנדומטריוזיס באזורים שונים בארץ, בהתאם לנהלי הקורונה.
המפגשים מיועדים לחולות, לבני משפחה ולחברים.

נעזרתן בטופס הייעודי של הביטוח הלאומי? למדתם על מצבה של הבת שלכן דרך מסדרת הלייב צ'אטים של חודש המודעות? בת הזוג שלכם אובחנתן דרך הפרסומת שלנו? אמא שלכן/ם קיבלה סיוע במיצוי זכויות מאיתנו מול קופת חולים? בכיתן/ם עם שני כהן בכנס המושלם שלנו?

אם כן-זה אומר שנעזרתן/ם באחד או יותר משירותיה של העמותה בשנה וחצי האחרונות. ועכשיו-אנחנו צריכות את העזרה שלכן/ם.

מרפאה חדשה ויחידה מסוגה בארץ (ואולי אף בעולם) לטיפול בכאבי נרתיק ועריה אצל חולות אנדומטריוזיס-בשיתוף פעולה של מומחי המרכז לאנדומטריוזיס בהדסה ופרופ' אחינועם לב שגיא!

פרוייקט חדש יצא לדרך בקבוצת אחיות אנדומטריוזיס ישראל: אחות גדולה למסע!במסגרת הפרוייקט אנו מחברות בין חולות ותיקות לבין מאובחנות חדשות, במטרה להציע להן ליווי, תמיכה

היא החליטה לפני מעל 10 שנים שהדבר שהכי חשוב לה בעולם הוא לעשות שינוי עמוק במודעות לאנדומטריוזיס בישראל, היא סיפרה את סיפורה על במות ובטלוויזיה כשרובנו עוד בכלל לא אובחנו, היא מלכת האנדו של עמק בית שאן והסביבה והיא גם אישה עוצמתית, חזקה ומלאה בטוב לב טהור.
הכירו את לי (ליקו) סלע, חברת ועדת הביקורת שלנו!

מתרגשות לשתף בהצלחה הכי גדולה ומשמעותית שלנו מאז הקמת העמותה: טופס ייעודי לחולות אנדומטריוזיס עבור הועדה הרפואית לקביעת נכות, אשר ממלא הרופא המומחה המטפל!