בלוג

נטע קמר, חברת העמותה, בכתבה מרגשת בN12

"אחת מכל 10 נשים סובלת ממחלת האנדומטריוזיס, הגורמת לכאבים עזים ומשבשת לחלוטין את שגרת החיים • נטע קמר בת ה-38 היא אחת מאותן נשים – ולמרות כל המגבלות והקשיים, בשנה האחרונה הביאה לעולם ילדה שאותה היא מגדלת לבדה • לרגל חודש המודעות למחלה נטע משתפת באתגרים ובמגבלות"

להמשך קריאה »

ניצן ברנשטיין, מנכ"לית שותפה, בראיון לעיתון "לאישה" -ynet

ניצן ברנשטיין סובלת מאנדומטריוזיס מגיל צעיר מאוד. לצד המאבק עם התסמינים הקשים היא נלחמה יחד עם חברותיה שמשרד הבריאות יכיר באנדו כמחלה כרונית. היום התבשרו שהמאבק נשא פרי: "גאה בכל קהילת הנשים שלנו שסובלות כ"כ הרבה, ומעורבות בשינוי בשטח"

להמשך קריאה »

הגענו עד לדף של ראש הממשלה!

לא כל יום ראש ממשלה מעלה מודעות לאנדומטריוזיס.
אנדומטריוזיס לא מבדילה בין מפלגות, מגזרים, עדות או כל דבר אחר.

אנו מעריכות את העלאת המודעות המשמעותית, ומקוות שנשים רבות קיבלו שם לכאב שלהן בזכות כך!

להמשך קריאה »

שני כהן בטור מודעות במסגרת קמפיין #לא_כרונית?!

בפעם הראשונה שנחשפתי וסיפרתי את סיפור האנדומטריוזיס שלי קיבלתי הרבה תגובות טובות אבל שמעתי גם תגובות שהיכו אותי בהלם. "מה היא מספרת את זה… זה אישי מדי…אלה לא דברים שמדברים עליהם". והשיא היה "מה לא עושים בשביל פרסום" חחחחחחחחח.

להמשך קריאה »

מיני-כנס נודד

הקורונה לא עוצרת אותנו והעמותה ממשיכה להעביר מפגשים, חוגי בית והרצאות על אנדומטריוזיס באזורים שונים בארץ, בהתאם לנהלי הקורונה.
המפגשים מיועדים לחולות, לבני משפחה ולחברים.

להמשך קריאה »
Scroll Up דילוג לתוכן