בלוג

מיני-כנס נודד

הקורונה לא עוצרת אותנו והעמותה ממשיכה להעביר מפגשים, חוגי בית והרצאות על אנדומטריוזיס באזורים שונים בארץ, בהתאם לנהלי הקורונה.
המפגשים מיועדים לחולות, לבני משפחה ולחברים.

להמשך קריאה »

כתבה על ועדת הסל

גם בוועדת הסל משמיעות את קולנו!
איך יכול להיות שרק 0.69% מתוספות סל התרופות מוקדש לטכנולוגיות ותרופות לבריאות נשים? ושרק אחוז מזערי לשיפור איכות חיי האישה?

להמשך קריאה »

דיון בוועדה בכנסת

צעד נוסף בדרך לשינוי
היום, ה-17.11.20 התקיים דיון חשוב בועדה לקידום מעמד האישה ולשוויון מגדרי בנושא תלונות על בדיקות וטיפולים גינקולוגיים והתעלמות המערכת הרפואית מכאב של נשים בביצוע בדיקות וטיפולים גינקולוגיים.
איה ורטהיימר, מנכ"לית שותפה בעמותה, ורביד אדרי, פעילה בעמותה, נכחו בוועדה.

להמשך קריאה »

קמפיין גיוס תרומות לעמותה יצא לדרך!

נעזרתן בטופס הייעודי של הביטוח הלאומי? למדתם על מצבה של הבת שלכן דרך מסדרת הלייב צ'אטים של חודש המודעות? בת הזוג שלכם אובחנתן דרך הפרסומת שלנו? אמא שלכן/ם קיבלה סיוע במיצוי זכויות מאיתנו מול קופת חולים? בכיתן/ם עם שני כהן בכנס המושלם שלנו?

אם כן-זה אומר שנעזרתן/ם באחד או יותר משירותיה של העמותה בשנה וחצי האחרונות. ועכשיו-אנחנו צריכות את העזרה שלכן/ם.

להמשך קריאה »

הכנס הנודד-קהילת אנדו ישראל מגיעה לכל מקום!

אודות וורדפרס
קהילת אנדומטריוזיס ישראל
81 שדרוג וורדפרס, שדרוג 7 תוספים
99 תגובות בהמתנה
חדש
SEOEnter a focus keyphrase to calculate the SEO score
שלום, ניצן ברנשטיין
יציאה
פוסט חדש

עריכה באמצעות אלמנטור
שמירת טיוטה
תצוגה מקדימה(נפתח בטאב חדש)
פרסום

הוספת כותרת
הכנס הנודד-קהילת אנדו ישראל מגיעה לכל מקום!
חלמת על כנס ליד הבית? רצית לקבל מידע על אנדו אבל הכל תמיד היה רחוק מדי ולא נגיש?
קהילת אנדו ישראל מגיעה לכל מקום, ומתרגשת להציג את המיזם החדש שלנו: "הכנס הנודד"!

להמשך קריאה »

#הכירו_את_העמותה: לי סלע הפנר!

היא החליטה לפני מעל 10 שנים שהדבר שהכי חשוב לה בעולם הוא לעשות שינוי עמוק במודעות לאנדומטריוזיס בישראל, היא סיפרה את סיפורה על במות ובטלוויזיה כשרובנו עוד בכלל לא אובחנו, היא מלכת האנדו של עמק בית שאן והסביבה והיא גם אישה עוצמתית, חזקה ומלאה בטוב לב טהור.
הכירו את לי (ליקו) סלע, חברת ועדת הביקורת שלנו!

להמשך קריאה »

איה ורטהיימר ב"זה מגיע לכם"-כאן רשת ב'

ביום ראשון שעבר איה ורטהיימר, המנכ"לית השותפה שלנו, התראיינה לתוכנית זה מגיע לכם – עם ד"ר גילי תמיר המשודרת בכאן רשת ב' לגבי ההצלחה המדהימה של העמותה ביצירת הטופס הייעודי לחולות אנדומטריוזיס בתהליך ההכרה בביטוח הלאומי.

להמשך קריאה »
Scroll Up דילוג לתוכן