בלוג

מתרגשות לשתף בצעד מיוחד נוסף, רגע מכונן ומהפכני שהוא חלק מתהליך ארוך ומשמעותי שאנחנו מובילות מול ועם ביטוח לאומי.

היום, ה-1 ליולי (ובזכות המאבק שלנו ושל הקהילה המדהימה שלנו), נכנסת לתוקף ההכרה בנו כחולות כרוניות. לכבוד היום המיוחל, אנחנו מצרפות מידע מסודר על מהי ההכרה ובהכי פשטות – מה היא נותנת לנו (וגם מה היא לא).

אחרי שנתיים של פעילות בעמותה אנחנו כל פעם מופתעות מחדש (בעצב) איך יכול להיות שעדיין אין כמעט נתונים סטטיסטיים עדכניים בארץ על שכיחויות המחלה ומאפיינים שונים בה? הגיע הזמן שנייצר את הידע בעצמנו!

רוצים להזמין אותנו להרצאה על אנדומטריוזיס בחדר מיון, מלר"ד או מחלקה פנימית אצלכם בבית החולים? צרו איתנו קשר במייל [email protected]

האחת והיחידה, האישה שצריך לחכות שנה להגיע אליה לתור, האורים ותומים בתחום מחלות הפות והנרתיק: פרופ' אחינועם לב שגיא פינתה מהלו"ז הסופר צפוף שלה כדי להרצות דווקא עבורנו!

הכנס יתקיים בשיתוף מרכז מצפים-המיועד לתמוך באנשי קבע בתחומי הפיריון, ההריון וראשית ההורות.

מוכנות? Save the date 🤩

בשבח והודיה לה' יתברך, יצאנו לדרך עם פרוייקט חדש ומרגש כ"כ! 😉

הפרוייקט שחלמנו עליו כלכך הרבה זמן יצא הבוקר לדרך: מערך חינוכי מרתק ומרגש על אנדומטריזויס ומודעות לגוף, שיועבר ע"י המתנדבות שלנו בבתי ספר בכל רחבי הארץ!

שמחות להמשיך ולהנגיש את הידע הכי עדכני ונחוץ עבורכן, ולהשיק את הפרוייקט החדש שלנו: Live Chats כל חודש, ביום ראשון הראשון!