מיני-כנס נודד
הקורונה לא עוצרת אותנו והעמותה ממשיכה להעביר מפגשים, חוגי בית והרצאות על אנדומטריוזיס באזורים שונים בארץ, בהתאם לנהלי הקורונה.
המפגשים מיועדים לחולות, לבני משפחה ולחברים.
הקורונה לא עוצרת אותנו והעמותה ממשיכה להעביר מפגשים, חוגי בית והרצאות על אנדומטריוזיס באזורים שונים בארץ, בהתאם לנהלי הקורונה.
המפגשים מיועדים לחולות, לבני משפחה ולחברים.
ברמן-זיתוני, מנהלת המחקר והפיתוח בקבוצת בזלת כדי לדון ולדבר על המחלה, התסמינים, דרכי הטיפול והקנאביס כאחד מהם.לצפייה: https://m.ynet.co.il/articles/58544540
גם בוועדת הסל משמיעות את קולנו!
איך יכול להיות שרק 0.69% מתוספות סל התרופות מוקדש לטכנולוגיות ותרופות לבריאות נשים? ושרק אחוז מזערי לשיפור איכות חיי האישה?
צעד נוסף בדרך לשינוי
היום, ה-17.11.20 התקיים דיון חשוב בועדה לקידום מעמד האישה ולשוויון מגדרי בנושא תלונות על בדיקות וטיפולים גינקולוגיים והתעלמות המערכת הרפואית מכאב של נשים בביצוע בדיקות וטיפולים גינקולוגיים.
איה ורטהיימר, מנכ"לית שותפה בעמותה, ורביד אדרי, פעילה בעמותה, נכחו בוועדה.
נעזרתן בטופס הייעודי של הביטוח הלאומי? למדתם על מצבה של הבת שלכן דרך מסדרת הלייב צ'אטים של חודש המודעות? בת הזוג שלכם אובחנתן דרך הפרסומת שלנו? אמא שלכן/ם קיבלה סיוע במיצוי זכויות מאיתנו מול קופת חולים? בכיתן/ם עם שני כהן בכנס המושלם שלנו?
אם כן-זה אומר שנעזרתן/ם באחד או יותר משירותיה של העמותה בשנה וחצי האחרונות. ועכשיו-אנחנו צריכות את העזרה שלכן/ם.
מרפאה חדשה ויחידה מסוגה בארץ (ואולי אף בעולם) לטיפול בכאבי נרתיק ועריה אצל חולות אנדומטריוזיס-בשיתוף פעולה של מומחי המרכז לאנדומטריוזיס בהדסה ופרופ' אחינועם לב שגיא!
הכנס הנודד-קהילת אנדו ישראל מגיעה לכל מקום!
חלמת על כנס ליד הבית? רצית לקבל מידע על אנדו אבל הכל תמיד היה רחוק מדי ולא נגיש?
קהילת אנדו ישראל מגיעה לכל מקום, ומתרגשת להציג את המיזם החדש שלנו: "הכנס הנודד"!
פרוייקט חדש יצא לדרך בקבוצת אחיות אנדומטריוזיס ישראל: אחות גדולה למסע!במסגרת הפרוייקט אנו מחברות בין חולות ותיקות לבין מאובחנות חדשות, במטרה להציע להן ליווי, תמיכה
סקירה מקיפה על אנדומטריוזיס מאחד הירחונים הרפואיים הנחשבים בעולם, בתרגומו של ד"ר אורי דיאור
היא החליטה לפני מעל 10 שנים שהדבר שהכי חשוב לה בעולם הוא לעשות שינוי עמוק במודעות לאנדומטריוזיס בישראל, היא סיפרה את סיפורה על במות ובטלוויזיה כשרובנו עוד בכלל לא אובחנו, היא מלכת האנדו של עמק בית שאן והסביבה והיא גם אישה עוצמתית, חזקה ומלאה בטוב לב טהור.
הכירו את לי (ליקו) סלע, חברת ועדת הביקורת שלנו!
ביום ראשון שעבר איה ורטהיימר, המנכ"לית השותפה שלנו, התראיינה לתוכנית זה מגיע לכם – עם ד"ר גילי תמיר המשודרת בכאן רשת ב' לגבי ההצלחה המדהימה של העמותה ביצירת הטופס הייעודי לחולות אנדומטריוזיס בתהליך ההכרה בביטוח הלאומי.
מתרגשות לשתף בהצלחה הכי גדולה ומשמעותית שלנו מאז הקמת העמותה: טופס ייעודי לחולות אנדומטריוזיס עבור הועדה הרפואית לקביעת נכות, אשר ממלא הרופא המומחה המטפל!
המנכ"לית השותפה של העמותה, ניצן ברנשטיין, התראיינה לתוכנית "בניין האומה" של הרדיו החברתי הראשון. היא סיפרה על המחלה, ההתמודדות היומיומית וכיצד הגיעה להקים את העמותה יחד עם המנכ"לית הנוספת שלנו, איה ורטהיימר.
האישה שכולה עוצמה, לב, נחישות ואהבה: הדר עדוי המופלאה!
הדר השתתפה בתכנית השגרירות שלנו, הייתה ממייסדות צעדת המודעות הראשונה ומארגנות הצעדה והמסיבה הצהובה, וממשיכה גם היום לפעול במרץ כחברת ועד מנהל ומנהלת תורנית בקבוצת הווטסאפ של גוש דן והמרכז.
ד"ר יובל קאופמן, חבר הועד המנהל שלנו, השתתף ביום שישי בתוכנית הפרופסורים של ערוץ 13 שם הוא סיפר על המורכבות של אנדומטריוזיס, הטיפולים הקיימים והפעילות הענפה של העמותה שלנו להעלאת המודעות ולקידום זכויותיהן של אחיות האנדומטריוזיס בישראל.
מחפשות תמיכה והכוונה באיזור המגורים שלכן? רוצות טיפים מאחיות שנמצאות במקום דומה בחיים?
יש לנו 13 (!) קבוצות ווטסאפ שמיועדות במיוחד עבורכן- הקהילה האהובה שלנו.
חברת הועד המנהל שלנו, דמות מפתח ב"דור המייסדות" של העשייה אקטיביסטית לאנדומטרוזיס בישראל: מיכל עמית האחת והיחידה!
מיכל בת 29, גרה בתל אביב-יפו, סטיליסטית, מנהלת הרשמה ב"סדנאות הבית" של אשכול נבו ואורית גידלי, מתחילה השנה לימודי פסיכודרמה ב"סמינר הקיבוצים". היא אוהבת לשחק, לכתוב, לשיר, לפסל, ומתעמקת בשנה האחרונה בלהתפתח כיוצרת.
כתבה שכל כולה מוקדשת לעמותה שלנו-הנשים שהקימו אותה, הא.נשים שעבורן היא נוצרה והכאבים שכולנו סחבנו במשך שנים, שהיום סוף סוף יש להם שם (יולי 2020).
הכירו את עמית סרוסי-אליהו, חברת ועדת הביקורת שלנו
כל הזכויות שמורות © 2020 אנדו ישראל ע.ר.