ניצן ברנשטיין סובלת מאנדומטריוזיס מגיל צעיר מאוד. לצד המאבק עם התסמינים הקשים היא נלחמה יחד עם חברותיה שמשרד הבריאות יכיר באנדו כמחלה כרונית. היום התבשרו שהמאבק נשא פרי: "גאה בכל קהילת הנשים שלנו שסובלות כ"כ הרבה, ומעורבות בשינוי בשטח"
רופאים רצו לשלוח אותי לפסיכולוג, רק כי הם לא ידעו מה זה אנדומטריוזיס.
המחלה שפוגעת באחת מכל עשר נשים: מה זה אנדומטריוזיס
לא כל יום ראש ממשלה מעלה מודעות לאנדומטריוזיס.
אנדומטריוזיס לא מבדילה בין מפלגות, מגזרים, עדות או כל דבר אחר.
אנו מעריכות את העלאת המודעות המשמעותית, ומקוות שנשים רבות קיבלו שם לכאב שלהן בזכות כך!
הכנס השנתי שלנו, מקום לקולנו ה-2, התקיים ביום שישי ה-19.3.21 בפני 500 מסכים של צופים וצופות. הכנס, שיהיה מקוון השנה, כולל 4 מושבים, שבכל אחד
בחודשים האחרונים אנו פועלות בשקט מאחורי הקלעים (טוב, לא תמיד בשקט) ודוחפות להכניס תרופה חדשה- אורליסה (אלגוליקס) לטיפול במצבים של כאב בינוני וחמור באנדומטריוזיס, לסל
בפעם הראשונה שנחשפתי וסיפרתי את סיפור האנדומטריוזיס שלי קיבלתי הרבה תגובות טובות אבל שמעתי גם תגובות שהיכו אותי בהלם. "מה היא מספרת את זה… זה אישי מדי…אלה לא דברים שמדברים עליהם". והשיא היה "מה לא עושים בשביל פרסום" חחחחחחחחח.
עמותת אנדומטריוזיס ישראל אירחה לוובינר ייחודי את ד"ר שלומי כהן וד"ר ליאורה שכטר בהרצאות בנושא כאב במחלה, גורמים לכאב ואפיקי טיפול.
הקורונה לא עוצרת אותנו והעמותה ממשיכה להעביר מפגשים, חוגי בית והרצאות על אנדומטריוזיס באזורים שונים בארץ, בהתאם לנהלי הקורונה.
המפגשים מיועדים לחולות, לבני משפחה ולחברים.
ברמן-זיתוני, מנהלת המחקר והפיתוח בקבוצת בזלת כדי לדון ולדבר על המחלה, התסמינים, דרכי הטיפול והקנאביס כאחד מהם.לצפייה: https://m.ynet.co.il/articles/58544540
גם בוועדת הסל משמיעות את קולנו!
איך יכול להיות שרק 0.69% מתוספות סל התרופות מוקדש לטכנולוגיות ותרופות לבריאות נשים? ושרק אחוז מזערי לשיפור איכות חיי האישה?
צעד נוסף בדרך לשינוי
היום, ה-17.11.20 התקיים דיון חשוב בועדה לקידום מעמד האישה ולשוויון מגדרי בנושא תלונות על בדיקות וטיפולים גינקולוגיים והתעלמות המערכת הרפואית מכאב של נשים בביצוע בדיקות וטיפולים גינקולוגיים.
איה ורטהיימר, מנכ"לית שותפה בעמותה, ורביד אדרי, פעילה בעמותה, נכחו בוועדה.
נעזרתן בטופס הייעודי של הביטוח הלאומי? למדתם על מצבה של הבת שלכן דרך מסדרת הלייב צ'אטים של חודש המודעות? בת הזוג שלכם אובחנתן דרך הפרסומת שלנו? אמא שלכן/ם קיבלה סיוע במיצוי זכויות מאיתנו מול קופת חולים? בכיתן/ם עם שני כהן בכנס המושלם שלנו?
אם כן-זה אומר שנעזרתן/ם באחד או יותר משירותיה של העמותה בשנה וחצי האחרונות. ועכשיו-אנחנו צריכות את העזרה שלכן/ם.
מרפאה חדשה ויחידה מסוגה בארץ (ואולי אף בעולם) לטיפול בכאבי נרתיק ועריה אצל חולות אנדומטריוזיס-בשיתוף פעולה של מומחי המרכז לאנדומטריוזיס בהדסה ופרופ' אחינועם לב שגיא!
הכנס הנודד-קהילת אנדו ישראל מגיעה לכל מקום!
חלמת על כנס ליד הבית? רצית לקבל מידע על אנדו אבל הכל תמיד היה רחוק מדי ולא נגיש?
קהילת אנדו ישראל מגיעה לכל מקום, ומתרגשת להציג את המיזם החדש שלנו: "הכנס הנודד"!
פרוייקט חדש יצא לדרך בקבוצת אחיות אנדומטריוזיס ישראל: אחות גדולה למסע!במסגרת הפרוייקט אנו מחברות בין חולות ותיקות לבין מאובחנות חדשות, במטרה להציע להן ליווי, תמיכה
סקירה מקיפה על אנדומטריוזיס מאחד הירחונים הרפואיים הנחשבים בעולם, בתרגומו של ד"ר אורי דיאור
היא החליטה לפני מעל 10 שנים שהדבר שהכי חשוב לה בעולם הוא לעשות שינוי עמוק במודעות לאנדומטריוזיס בישראל, היא סיפרה את סיפורה על במות ובטלוויזיה כשרובנו עוד בכלל לא אובחנו, היא מלכת האנדו של עמק בית שאן והסביבה והיא גם אישה עוצמתית, חזקה ומלאה בטוב לב טהור.
הכירו את לי (ליקו) סלע, חברת ועדת הביקורת שלנו!
ביום ראשון שעבר איה ורטהיימר, המנכ"לית השותפה שלנו, התראיינה לתוכנית זה מגיע לכם – עם ד"ר גילי תמיר המשודרת בכאן רשת ב' לגבי ההצלחה המדהימה של העמותה ביצירת הטופס הייעודי לחולות אנדומטריוזיס בתהליך ההכרה בביטוח הלאומי.
מתרגשות לשתף בהצלחה הכי גדולה ומשמעותית שלנו מאז הקמת העמותה: טופס ייעודי לחולות אנדומטריוזיס עבור הועדה הרפואית לקביעת נכות, אשר ממלא הרופא המומחה המטפל!
המנכ"לית השותפה של העמותה, ניצן ברנשטיין, התראיינה לתוכנית "בניין האומה" של הרדיו החברתי הראשון. היא סיפרה על המחלה, ההתמודדות היומיומית וכיצד הגיעה להקים את העמותה יחד עם המנכ"לית הנוספת שלנו, איה ורטהיימר.
כל הזכויות שמורות © 2020 אנדו ישראל ע.ר.
