הידעתן שהשבוע הוא שבוע התזונה העולמי? לכבוד המאורע החגיגי, הבאנו לכן את המילים של גילי פז, תזונאית קלינית המתמחה באנדומטריוזיס ומרכזת הקורס "תזונה לאנדומטריוזיס" של העמותה שלנו בשיתוף עם עמותת עתיד:
מוכנות? Save the date 🤩
בשבח והודיה לה' יתברך, יצאנו לדרך עם פרוייקט חדש ומרגש כ"כ! 😉
הפרוייקט שחלמנו עליו כלכך הרבה זמן יצא הבוקר לדרך: מערך חינוכי מרתק ומרגש על אנדומטריזויס ומודעות לגוף, שיועבר ע"י המתנדבות שלנו בבתי ספר בכל רחבי הארץ!
שמחות, נרגשות ואף דומעות, לספר שהחל מ-10.3.21 משרד הבריאות מכיר באנדומטריוזיס כמחלה כרונית!!!
שמחות להמשיך ולהנגיש את הידע הכי עדכני ונחוץ עבורכן, ולהשיק את הפרוייקט החדש שלנו: Live Chats כל חודש, ביום ראשון הראשון!
מתרגשות לשתף את מילותיה של רביטל ויטלזון יעקבס סטנדאפ, שגרירת אנדומטריוזיס אמיתית, שיחד עם אחותה (ואחותנו) אורלי יצרה פרק שלם על אנדומטריוזיס בפודקאסט המצוין שלהן ***
היום קרה עוד אירוע מכונן בשרשרת המהפכות הקטנות שאנחנו יוצרות בצה"ל: הרצאה על אנדומטריוזיס לעשרות רופאי ורופאות יחידות צה"ליות. את ההרצאה המצוינת קיים ד"ר אלעד ברקוביץ, ולא פחות חשוב, נלווה אליה סיפורה האישי של רעות בן חמו, חיילת עם אנדומטריוזיס שסיפרה על תהליך ההתמודדות עם המחלה בצבא.
"13 מדליקות המשואה של און לייף: הנשים שעשו לנו את השנה"
"אחת מכל 10 נשים סובלת ממחלת האנדומטריוזיס, הגורמת לכאבים עזים ומשבשת לחלוטין את שגרת החיים • נטע קמר בת ה-38 היא אחת מאותן נשים – ולמרות כל המגבלות והקשיים, בשנה האחרונה הביאה לעולם ילדה שאותה היא מגדלת לבדה • לרגל חודש המודעות למחלה נטע משתפת באתגרים ובמגבלות"
לכבוד חודש המודעות וכניסתה של התרופה "אוריליסה" לסל הבריאות, התראיינו השניים לתכנית "רופא פרטי" של פרופ' יעקב בורנשטיין.
לכבוד חודש המודעות וההכרה המרגשת כמחלה כרונית במשרד הבריאות, התארחה המנכ"לית השותפה שלנו, איה ורטהיימר, בראיון בתכנית הרדיו "פה זה לא אירופה" של רדיו לב המדינה.
להאזנה (תאריך: 14/3/21, דקה 24:40)
פרופ' ישי לוין, מנהל מרכז האנדומטריוזיס בבית החולים "איכילוב", התראיין יחד עם מתנדבת העמותה שלנו, איילה מייל, לתוכנית הבוקר "פאולה וליאון" בערוץ 12, להעלאת המודעות לאנדומטריוזיס.
ניצן ברנשטיין סובלת מאנדומטריוזיס מגיל צעיר מאוד. לצד המאבק עם התסמינים הקשים היא נלחמה יחד עם חברותיה שמשרד הבריאות יכיר באנדו כמחלה כרונית. היום התבשרו שהמאבק נשא פרי: "גאה בכל קהילת הנשים שלנו שסובלות כ"כ הרבה, ומעורבות בשינוי בשטח"
רופאים רצו לשלוח אותי לפסיכולוג, רק כי הם לא ידעו מה זה אנדומטריוזיס.
המחלה שפוגעת באחת מכל עשר נשים: מה זה אנדומטריוזיס
לא כל יום ראש ממשלה מעלה מודעות לאנדומטריוזיס.
אנדומטריוזיס לא מבדילה בין מפלגות, מגזרים, עדות או כל דבר אחר.
אנו מעריכות את העלאת המודעות המשמעותית, ומקוות שנשים רבות קיבלו שם לכאב שלהן בזכות כך!
הכנס השנתי שלנו, מקום לקולנו ה-2, התקיים ביום שישי ה-19.3.21 בפני 500 מסכים של צופים וצופות. הכנס, שיהיה מקוון השנה, כולל 4 מושבים, שבכל אחד
בחודשים האחרונים אנו פועלות בשקט מאחורי הקלעים (טוב, לא תמיד בשקט) ודוחפות להכניס תרופה חדשה- אורליסה (אלגוליקס) לטיפול במצבים של כאב בינוני וחמור באנדומטריוזיס, לסל
בפעם הראשונה שנחשפתי וסיפרתי את סיפור האנדומטריוזיס שלי קיבלתי הרבה תגובות טובות אבל שמעתי גם תגובות שהיכו אותי בהלם. "מה היא מספרת את זה… זה אישי מדי…אלה לא דברים שמדברים עליהם". והשיא היה "מה לא עושים בשביל פרסום" חחחחחחחחח.
עמותת אנדומטריוזיס ישראל אירחה לוובינר ייחודי את ד"ר שלומי כהן וד"ר ליאורה שכטר בהרצאות בנושא כאב במחלה, גורמים לכאב ואפיקי טיפול.
כל הזכויות שמורות © 2020 אנדו ישראל ע.ר.
