חזון ומטרות

החזון שלנו

עמותת אנדומטריוזיס ישראל מובילה את תחום האנדומטריוזיס והאדנומיוזיס בארץ מאז שנת 2019, ופועלת באופן מקצועי ובלתי מתפשר למען המטופלות באמצעות קידום ידע, מודעות וזכויות. כיום, אנחנו העמותה היחידה הפועלת בארץ לטובת קידום מודעות למחלת האנדומטריוזיס בקהילה הרפואית ובציבור הכללי, שיפור רמת הטיפול הרפואי בה, שיפור איכות החיים וזכויות החולות, ותמיכה בחולות. 

אנו באנדומטריוזיס ישראל מאמינות כי באמצעות קידום המודעות, קידום מדיניות וזכויות למטופלות, יצירת ידע, קידום מחקר ומענים טכנולוגיים, לצד מתן במה לקול המטופלות ויצירת קהילה תומכת, נוכל לשפר את איכות הטיפול במחלה ולקצר את משך האיחור באבחון העומד כיום על 11 שנים בממוצע.
אנו רואות בקידום המודעות למחלה הזדמנות להעלאת מודעות למחלות השכיחות בקרב נשים בכלל, ולהבלטת השיח על רפואה מגדרית כבסיס לקידום בריאות מיטיבה בישראל.

אנדומטריוזיס (באנגלית: Endometriosis) היא מחלה גינקולוגית נפוצה, דלקתית וכרונית הפוגעת ב-1 מכל 10 נשים ונערות, בעיקר בגילאי הפריון. ישנן מעל 200 מיליון חולות בעולם, וקרוב ל-300,000 בארץ, כ- 3% מהאוכלוסייה.
המחלה נגרמת כאשר תאים דמויי רירית רחם (אנדומטריום) מתפתחים מחוץ לרחם, ומתמקמים באזורים שונים בגוף, בעיקר באגן, ויוצרים נגעים והידבקויות.
המחלה גורמת לפגיעה באיכות החיים של החולות בה, הסובלות בין השאר מכאבי אגן וגב קשים, אשר לרוב מחמירים במהלך הביוץ או הווסת, מבעיות עיכול, מקשיי פריון, מתסמינים דמויי דלקות שתן חוזרות, מכאבים ביחסי מין ומעייפות כרונית.
על-אף התחלואה הגבוהה, האיחור באבחון המחלה בישראל עומד על 11 שנים בממוצע. תת-האבחון, היעדר הידע במערכת הבריאות ובציבור אודות המחלה, וחוסר ההכרה בזכויות החולות, מקשים עוד יותר את התמודדות החולות ומשפחותיהן עם המחלה.

בכדי לשפר מציאות זו, הצבנו לנו מספר מטרות

קידום מדיניות:טיפול וזכויות המטופלות

העמותה תפעל להשפיע בצמתי קבלת החלטות ולקדם מדיניות שתבטיח את המשאבים הנדרשים לצמצום משך האיחור באבחון, ולשיפור איכות חיי המטופלות וסטנדרט הטיפול במחלה. העמותה רואה במתן קול למטופלות בצמתי קבלת ההחלטות ובמרחב הציבורי כערך עליון ותפעל לתת לו במה במוסדות השונים.

יצירת ידע וקידום מחקר

העמותה מאמינה כי ידע זה כוח וכי בעזרת ידע נוכל לשפר את מציאות החולות בישראל ואת סטנדרט הטיפול במחלה ולייצר פתרונות חדשניים. העמותה תהווה גוף ידע מוכר ותפעל לייצר ידע Bottom-Up אשר מבוסס על ניסיונן של המטופלות ותקדם מחקר רפואי, פרא-רפואי, חברתי, רגשי וכלכלי.

חיזוק קהילת מטופלות בהתמודדות עם המחלה

העמותה כארגון שטח רואה בקהילת המטופלות את הבסיס לכל פעילותה. העמותה תנגיש ידע למטופלות אודות תסמינים, כלים להתמודדות, טיפולים, ותבסס קהילה המהווה מקור ידע ותמיכה משמעותי בעזרת נכסיה הדיגיטליים.

העלאת מודעות לאנדומטריוזיס ולאדנומיוזיס

אנדומטריוזיס ישראל מאמינה כי ע"י העלאת המודעות למחלה בקהילה הרפואית ובציבור נוכל לצמצם את משך האיחור באבחון המחלה. באמצעות הרצאות, סדנאות וקמפיינים העמותה תפעל להביא לכך שכל אדם מעל גיל 16, ובפרט נשות ואנשי רפואה בבתי חולים, מרכזי חירום ובקהילה, יכירו את המחלה כמחלה בעלת השלכות משמעותיות ויזהו נורות אזהרה.

 

 

העמותה חברה בארגון הגג העולמי World Endometriosis Organizations) WEO) לארגונים ועמותות הפועלים לקידום המודעות לאנדומטריוזיס ושיפור הידע אודות המחלה וטיב הטיפול בה.

העמותה חברה בקואליציית ארגוני בריאות הנשים מיסודה של קרן בריאה, הפועלת תחת ועדת הבריאות בכנסת.

העמותה היא חברה ובין מייסדות שדולת בריאות הנשים בכנסת ישראל.

לעמותה אישור ניהול תקין לשנים 2023-2024.

דילוג לתוכן