עמותת אנדומטריוזיס ישראל היא העמותה היחידה בארץ הפועלת לקידום מודעות למחלות האנדומטריוזיס והאדנומיוזיס, שיפור איכות הטיפול הרפואי בהן, קידום מחקר, מדיניות מיטיבה וזכויות, יצירת קהילה תומכת לחולות ומציאת מענים לצמצום משך האבחון.    
העמותה יוסדה ב2019 וצמחה מתוך פעילות אקטיביסטית ארוכת שנים של קהילת החולות. כיום העמותה מנוהלת על-ידי נשים עם אנדומטריוזיס ואדנומיוזיס הפועלות לשיפור איכות חיי המטופלות והמאובחנות העתידות.

אנדומטריוזיס (באנגלית: Endometriosis) היא מחלה גניקולוגית נפוצה, דלקתית וכרונית. המחלה נגרמת כאשר תאים דמויי רירית רחם (אנדומטריום) מתפתחים או נודדים מחוץ לרחם, ומתמקמים באזורים שונים בגוף, בעיקר באגן, ויוצרים נגעים והידבקויות.
המחלה גורמת לפגיעה משמעותית באיכות החיים של החולות בה, הסובלות בין השאר מכאבי אגן וגב קשים, אשר לרוב מחמירים במהלך הביוץ או הווסת, מבעיות עיכול קשות, מקשיי פריון, מדלקות נרתיק ושלפוחית שתן חוזרות, מכאבים ביחסי מין ומעייפות כרונית.
אחת מכל 10 נשים חולה במחלה, בעיקר בגילאי הפריון. ישנן מעל 200 מיליון חולות בעולם, וקרוב ל-300,000 בארץ, כ- 3% מהאוכלוסייה. על-אף התחלואה הגבוהה, האיחור באבחון המחלה בישראל עומד על 11 שנים בממוצע. תת-האבחון, היעדר הידע במערכת הבריאות ובציבור אודות המחלה, וחוסר ההכרה בזכויות החולות, מקשים עוד יותר את התמודדות החולות ומשפחותיהן עם המחלה.