14 שנים, זה הזמן שלקח למערכת הבריאות הציבורית להבין שיש לי בעיה ולהפנות אותי לייעוץ אצל רופא מומחה. למה זה לקח 14 שנים? כי המערכת הציבורית עוד לא יודעת לזהות את הכאב שלי. לא רואה אותו ולרוב גם לא יודעת איך לטפל בו. זאת, למרות העובדה שאחת מתוך עשר נשים במדינת ישראל מכל המגזרים חולה באנדומטריוזיס.
אנדומטריוזיס היא מחלה גניקולוגית כרונית, היא פוגעת לפחות באחת מתוך עשר נשים בגיל הפוריות ומאובחנת באיחור ממוצע של 12 שנים. המחלה גורמת במקרים רבים לכאבי אגן, בטן וגב קשים ולעיתים משתקים ולרוב מחמירים בזמן הביוץ או הווסת.
צפו בעוד שיחות בריאות
הסתבר לי שבגלל אופי המחלה, יש קושי רב לאבחן אותה ובנוסף לכל ה"כיף" הזה יש עלינו נשים החולות באנדומטריוזיס, סטיגמה חברתית ורפואית. כי אם לכאב שלי אין שם, אולי אני סתם אישה הסטרית.
ואם זה לא מספיק, גיליתי שהמחלה הזו שקופה לא רק במערכת הבריאות, אם לכלל מערכות כי גם במערכת הרווחה כמו הביטוח הלאומי.
אז 14 שנים – אנדומטריוזיס התבשל לו לאט לאט בגוף שלי. ואחרי 14 שנים כשסוף סוף אובחנתי, החלטתי שאני לא מוכנה לוותר.
