חודש המודעות לאנדומטריוזיס באתר פרוגי לנוער – כל מה שרציתם לדעת על אנדומטריוזיס
לרגל חודש המודעות לאנודמטריוזיס שיתפנו פעולה עם אתר פרוגי, וענינו על מגוון שאלות שהגיעו אלינו מנערות שרוצות ללמוד עוד על אנדומטריוזיס
Endo Gala 2023 ⭐
עוד לא מצאנו את המילים לסכם את האנדו גאלה, אז בינתיים רק נגיד תודה ⭐
#מאתיים_מיליון_קוראות_לפתרון
קמפיין חודש המודעות לאנדומטריוזיס 2023
כנס האנדומטריוזיס הראשון לציבור הדתי והחרדי!
השבוע עשינו היסטוריה.
את ההיסטוריה הזו יצרנו יחד – נשים חילוניות, דתיות וחרדיות – אשר חלמו יחד על משהו שמעולם לא היה כמוהו בישראל: כנס אנדומטריוזיס ראשון שמיועד לנשים מהציבור הדתי והחרדי.
ראיון פורץ דרך ל"פתוח" עם אפרת ברזל בערוץ הידברות
בפעם הראשונה אי פעם בתקשורת החרדית לא רק שנעשה ראיון עומק על אנדומטריוזיס, אלא ראיון רגיש, אותנטי ונוגע במיוחד.
דניאל סאן קריאף בכתבה לYnet
הכאבים הובילו את סאן קריאף לחוות חוסר אמון מהסביבה. 'רבע שנה את בן אדם אחר. חלשה, איטית, ואת צריכה לתפקד. לעבוד. זו חברה פטריארכלית ומערכת רפואית בעייתית שאומרת לך 'את בסרט'. אבל את גמורה, את מתה".
דפנה לוסטיג בכתבה ל-Mako
עוד אחות הצטרפה למשפחה שלא בוחרים, משפחת האנדומטריוזיס. הפעם, זו דפנה לוסטיג – עיתונאית, שדרנית רדיו ומנחת טלוויזיה.
שימי לב גם ללב 💛
אנדומטריוזיס ומחלות לבביות – הקשר נחשף: פוסט בשיתוף המרכז לבריאות לב האישה במרכז הרפואי הדסה
הילרי מנטל, את ראויה להתנצלות.
"לאמא שלי לא הייתה דרך לדעת שמשהו לא בסדר. הייתי פשוט ילדה שברירית בת 11, שפוגשת לראשונה את הלם הנשיות. אנשים דיברו אז – ועדיין – על סף כאב נמוך. לא רציתי שיחשבו שגם אני כזו".
ממש בזמן ליום החינוך הבינלאומי – אושרנו בגפ"ן!
לחינוך יש את הפוטנציאל הרב ביותר לשמש כמנוף לתיקון החברה, לתיקון עולם.
לכבוד #יום_החינוך_הבינלאומי, בחרנו לשתף בנעשה בפרויקט החינוך מתחילת שנת הלימודים תשפ"ג:
חדש – תדריך זכויות מול קופות החולים!
כדי שתוכלי לממש את זכויותיך מול קופות החולים בצורה הטובה ביותר, אנחנו פה!
מעלות מודעות בקרב רופאי/ות ילדים/ות!
מיתוס: אין דבר כזה אנדומטריוזיס בילדות ומתבגרותמציאות: רבות מהמתמודדות עם אנדומטריוזיס מתחילות לחוות תסמינים קשים כבר בגיל ההתבגרות, חלק אפילו כילדות עוד לפני הוסת הראשונה! אנחנו מאמינות שהעלאת המודעות למחלה לא תהיה שלמה מבלי מתן ידע מתאים גם לרופאי ורופאות ילדים/ות, שיוכלו לחסוך מילדות ונערות שנים של סבל, חוסר אונים וחיפוש אחר תשובות, כמו שיותר […]
"קופות החולים לא אוספות נתונים על המחלה, ולאיש אין תשובה לשאלה הבסיסית: כמה חולות אנדומטריוזיס יש בישראל?"
כך סיפרה לעיתון הארץ איה ורטהיימר, מנכ"לית שותפה בעמותה, במסגרת כתבה מקיפה ומרתקת על אנדומטריוזיס והמספרים הבלתי נתפסים שעולים מדו"ח האנדומטריוזיס הראשון בישראל שפרסמנו לפני כחודשיים: 11 שנים ל-1 מ-10 נשים – אנדומטריוזיס במספרים. הכתבה מעמיקה במצב המודעות למחלה בישראל, ומגוללת את הסיפורים המכאיבים של יותר מדי חולות שלא זכו למענה במשך שנים. בזכות הנתונים […]
זכינו בפרסם "מיזם ראוי לציון" של Miss Fix the Universe!
מתרגשות סוף סוף לספר שהעמותה שלנו זכתה בפרס "מיזם ראוי לציון" בתחרות Miss Fix the Universe של שדולת הנשים בישראל! זו הזדמנות לומר תודה גדולה לכל מי שהצביעה והשפיעה: בזכותכן זכינו ב10,000 שקלים שיסייעו לעמותה להמשיך להגשים חלומות וליצור מציאות חדשה
כנס העמותה ה-3 בשיתוף המרכז הרפואי כרמל
כנס האנדומטריוזיס ה-3 של העמותה התקיים ביום שישי האחרון בשיתוף המרכז הרפואי כרמל, והכיל בתוכו לא מעט רגעים בלתי נשכחים.