העמותה בתקשורת

"קופות החולים לא אוספות נתונים על המחלה, ולאיש אין תשובה לשאלה הבסיסית: כמה חולות אנדומטריוזיס יש בישראל?"

כך סיפרה לעיתון הארץ איה ורטהיימר, מנכ"לית שותפה בעמותה, במסגרת כתבה מקיפה ומרתקת על אנדומטריוזיס והמספרים הבלתי נתפסים שעולים מדו"ח האנדומטריוזיס הראשון בישראל שפרסמנו לפני

קראי עוד >>
כבר לא שקופה: מתוך הקושי והכאב יצרתי את פרוייקט הגמר שלי. אור מוסקוביץ

אור מוסקוביץ בטור מרגש לאתר פרוגי לנוער

אור מוסקוביץ, בוגרת יב' טרייה וחולת אנדומטריוזיס, מספרת בטור אישי מרגש לאתר פרוגי לנוער על ההתמודדות עם אנדומטריוזיס בבית הספר, ועל מה הביא אותה ליצור תערוכת אומנות יוצאת דופן על אנדומטריוזיס במסגרת פרוייקט הגמר של מגמת אומנות

קראי עוד >>
לוגו N12

נטע קמר, חברת העמותה, בכתבה מרגשת בN12

"אחת מכל 10 נשים סובלת ממחלת האנדומטריוזיס, הגורמת לכאבים עזים ומשבשת לחלוטין את שגרת החיים • נטע קמר בת ה-38 היא אחת מאותן נשים – ולמרות כל המגבלות והקשיים, בשנה האחרונה הביאה לעולם ילדה שאותה היא מגדלת לבדה • לרגל חודש המודעות למחלה נטע משתפת באתגרים ובמגבלות"

קראי עוד >>

ניצן ברנשטיין, מנכ"לית שותפה, בראיון לעיתון "לאישה" -ynet

ניצן ברנשטיין סובלת מאנדומטריוזיס מגיל צעיר מאוד. לצד המאבק עם התסמינים הקשים היא נלחמה יחד עם חברותיה שמשרד הבריאות יכיר באנדו כמחלה כרונית. היום התבשרו שהמאבק נשא פרי: "גאה בכל קהילת הנשים שלנו שסובלות כ"כ הרבה, ומעורבות בשינוי בשטח"

קראי עוד >>
דגל ישראל בירושלים

הגענו עד לדף של ראש הממשלה!

לא כל יום ראש ממשלה מעלה מודעות לאנדומטריוזיס.
אנדומטריוזיס לא מבדילה בין מפלגות, מגזרים, עדות או כל דבר אחר.

אנו מעריכות את העלאת המודעות המשמעותית, ומקוות שנשים רבות קיבלו שם לכאב שלהן בזכות כך!

קראי עוד >>
צילום מסך מעריב - כתבה על סל התרופות

מה כוח של אקטיביזם יכול לעשות… הישג נוסף לקהילה שלנו – אורליסה נכנסת לסל התרופות!

בחודשים האחרונים אנו פועלות בשקט מאחורי הקלעים (טוב, לא תמיד בשקט) ודוחפות להכניס תרופה חדשה- אורליסה (אלגוליקס) לטיפול במצבים של כאב בינוני וחמור באנדומטריוזיס, לסל

קראי עוד >>
דילוג לתוכן