עמותת אנדומטריוזיס בכתבה על ועדת הסל בישראל היום

גם בוועדת הסל משמיעות את קולנו! איך יכול להיות שרק 0.69% מתוספות סל התרופות מוקדש לטכנולוגיות ותרופות לבריאות נשים? ושרק אחוז מזערי לשיפור איכות חיי האישה?
לוגו ישראל היום

ישראל היום, 29.11.2020

העמותה דוחפת להכניס תרופות להקלה וטיפול בנשים עם אנדומטריוזיס לסל התרופות, ולהכרה במחלה כמחלה כרונית והבטחת תקרת השתתפות במימון התרופות. בכתבה מוצגת עמדתו של ד"ר יובל קאופמן, מנהל המרכז הרב-תחומי לטיפול באנדומטריוזיס במרכז רפואי כרמל ושירותי בריאות כללית, וחבר ועד מנהל בעמותה, ותגובותיהן של איה ורטהיימר וניצן ברנשטיין, מנכל"יות שותפות בעמותה.

לכתבה המלאה >>>

שתפי את התוכן אם אהבת:

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר.

דילוג לתוכן